1、诊断与过敏试验采用的注射途径称作
A.肌内注射
B.皮下注射
C.皮内注射
D.静脉注射
E.真皮注射
本题答案：
C
2、阿奇霉素分散片处方中，填充剂为
A.羟丙甲纤维素
B.微晶纤维素
C.羧甲基淀粉钠
D.甜蜜素
E.滑石粉
本题答案：
B
3、苯唑西林t1/2=0.5h，其0％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是
A.4.62h-1
B.1.98h-1
C.0.97h-1
D.1.39h-1
E.0.42h-1
本题答案：
C
4、对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mg
B.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％
C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发
E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染
本题答案：
B
5、有关滴眼剂的正确表述是
A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌
B.滴眼剂通常要求进行热原检查
C.滴眼剂不得加硝酸苯汞之类抑菌剂
D.药物只能通过角膜吸收
E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长
本题答案：
A
6、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是
A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致
B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少
C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合．导致环丙沙星的吸收减少
D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少
E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少
本题答案：
A
7、下列不属于贴剂的局限性的是
A.不适合要求起效快的药物
B.大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C.存在皮肤的代谢与贮库作用
D.药物吸收的个体差异和给药部位的差异较大
E.适合要求起效快的药物
本题答案：
E
8、17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是
A.丙酸倍氯米松
B.丙酸氟替卡松
C.布地奈德
D.氨茶碱
E.沙丁胺醇
本题答案：
B
9、阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等，属于
A.变态反应
B.毒性反应
C.停药反应
D.继发反应
E.副作用
本题答案：
E
10、非竞争性拮抗药的特点是
A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变
本题答案：
A
11、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是
A.提高疗效
B.调节药物作用
C.改变药物的性质
D.降低药物的副作用
E.赋型
本题答案：
A
12、为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是
A.西沙必利
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.托烷司琼
E.莫沙必利
本题答案：
B
13、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为
A.±10%
B.±15%
C.±7.5%
D.±6%
E.±5%
本题答案：
A
14、一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的中枢性麻醉药物是
A.哌替啶
B.可待因
C.曲马多
D.纳洛酮
E.氯胺酮
本题答案：
E
15、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是
A.氯苯那敏
B.甲基多巴
C.丙氧酚
D.普罗帕酮
E.氯胺酮
本题答案：
C
16、下列具有1，2-苯并噻嗪基本骨架，属于非羧酸类非甾体抗炎药物的是
A.舒林酸
B.吡罗昔康
C.塞来昔布
D.布洛芬
E.双氯芬酸
17、属于片剂黏合剂的是
A.甘露醇
B.微粉硅胶
C.甲基纤维素
D.硬脂酸镁
E.液状石蜡
18、下列有关对乙酰氨基酚特点说法错误的是
A.乙酰苯胺类，又名扑热息痛
B.其分子中的酰胺键，相对较稳定，但贮存不当时，也可发生水解
C.对氨基酚是其主要杂质，具有较大毒性
D.临床应用的肝脏毒性，主要毒性代谢物是水杨酸
E.误服过量的对乙酰氨基酚，可及时服用含有巯基的谷胱甘肽或者乙酰半胱氨酸解毒
19、有关阿仑膦酸钠性质描述错误的是
A.为氨基酸双磷酸盐的类似物
B.对骨的羟磷灰石有很高的亲和力，能抑制破骨细胞的骨吸收作用
C.口服吸收较差，没有骨矿化抑制作用
D.患者应清晨空腹服药，足量的水吞服，保持站立位30～60min
E.服药前后30min内不宜进食，但可饮用高钙浓度饮料，以促进钙吸收
20、具有乙内酰脲结构，如果用量过大或短时反复用药，可使代谢酶饱和，代谢显著减慢，并产生毒性反应的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
21、对散剂特点的错误表述是
A.比表面积大、易分散、奏效快
B.便于小儿服用
C.制备简单、剂量易控制
D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
E.贮存、运输、携带方便
22、物理常数是药物的特征常数，既可鉴别药物，又能反映药物的纯度。以下不是物理常数的是
A.吸收系数
B.比旋度
C.密度
D.熔点
E.粒度
23、下列不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.甲氨蝶呤
D.巯嘌呤
E.紫杉醇
24、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是
A.氢氟烷烃
B.碳氢化合物
C.氮气
D.氯氟烷烃
E.二氧化碳
25、下列有关药物在体内的分布的说法，不正确的是
A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布
B.药物的疗效取决于其游离型浓度
C.药物分布与体内循环与血管透过性有关
D.药物分布与组织的亲和力有关
E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程
26、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质
A.可可豆脂
B.白蜡
C.椰油酯
D.甘油明胶
E.苯甲酸钠
27、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关
A.乙酰亚胺醌
B.半醌自由基
C.青霉噻唑高分子聚合物
D.乙酰肼
E.亚硝基苯吡啶衍生物
28、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用中，说法不正确的是
A.5％的硫喷妥钠加入含乳酸盐的葡萄糖注射液中会析出沉淀
B.磺胺类药物与甲氧苄啶联合使用
C.地西泮注射液宜与5％葡萄糖输液配伍使用
D.生理盐水中不能加入两性霉素B
E.甲氨西林溶于5％葡萄糖注射液滴注不超过8小时
29、含有膦酰结构的ACE抑制剂药物是
A.卡托普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.福辛普利
E.雷米普利
30、分子中含有易水解的酰胺键，只适宜于制成注射用无菌粉末的药物是
A.盐酸普鲁卡因
B.塞替派
C.维生素A
D.维生素B2
E.青霉素
31、混悬剂的特点不包括
A.与固体制剂相比服用更加方便
B.与液体制剂相比可以提高药物的稳定性
C.可产生长效作用
D.致药物的溶出速度高
E.混悬液可以掩盖药物的不良气味
32、下列不作为包肠溶衣材料的是
A.HPMCP
B.虫胶
C.PVP
D.CAP
E.丙烯酸树脂Ⅱ号
33、注射剂的质量要求不包括
A.无菌
B.无热原
C.pH4～9
D.黏度
E.渗透压
34、下列属于高分子溶液剂的是
A.石灰搽剂
B.胃蛋白酶合剂
C.布洛芬口服混悬剂
D.复方磷酸可待因糖浆
E.碘甘油
35、下列药物中属于芳基丙酸类，以(S)-异构体上市的是
A.
B.
C.
D.
E.
36、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A.阿司匹林
B.可待因
C.萘普生
D.双氯芬酸
E.吲哚美辛
37、临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是
A.奥美拉唑
B.兰索拉唑
C.泮托拉唑
D.雷贝拉唑
E.艾司奥美拉唑
38、以下有关颗粒剂的描述，错误的是
A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小
B.服用方便，可以制成不同的释药类型
C.适合于老年人、婴幼儿用药
D.泡腾型颗粒剂应放入口中直接吞服
E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性
39、舌下片的崩解时间是
A.30min
B.3min
C.15min
D.5min
E.1h
40、片剂包衣的目的不包括
A.掩盖苦味
B.增加稳定性
C.提高药物的生物利用度
D.控制药物的释放速度
E.改善片剂的外观
41、属于限量检查法的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
42、属于生物学检查法的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
43、水杨酸甲酯分子内形成的化学作用力为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
44、美沙酮分子内形成的化学作用力为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
45、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
46、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
47、疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
48、亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
49、属于天然高分子囊材是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
50、属于半合成高分子囊材是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
51、不作为微囊囊材使用的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
52、作为凝胶基质的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
53、作为渗透压调节剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
54、作为pH调节剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
55、作为保湿剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
56、作为防腐剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
57、植入剂常植入部位是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
58、输液的注射的部位是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
59、长效注射剂常用的油溶液或混悬剂注射的部位
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
60、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
61、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
62、长期应用某种药物后所造成的一种强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
63、效能的表示方式为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
64、半数有效量的表示方式为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
65、半数致死量的表示方式为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
66、治疗指数的表示方式为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
67、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
68、特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生物学效应，体现受体的
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
69、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
70、同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，体现受体的
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
71、苯二氮䓬类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
72、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
73、直接进入血液循环，无吸收过程的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
74、适用于过敏试验的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
75、某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血；血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
76、新药试验趋向采用所谓“专家式”动物，如变态反应选用豚鼠；热原检查用家兔；抗高血压试验常用大鼠、兔；抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等。属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
77、可引起尖端扭转型心动过速的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
78、可引起药源性耳聋与听力障碍的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
79、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
80、为氨甲酰基甲基苯甲酸衍生物的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
81、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
82、α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
83、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
84、随胆汁排泄的药物在肠道中被重新吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
85、用于改善长期使用甲氧苄啶或甲氨蝶呤引起的贫血症状的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
86、用于肝素引起的出血的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
87、部分精神病人服用氯丙嗪后出现光过敏反应，是因为该药含有
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
88、青霉素不能口服，临床上用其粉针剂，用时现配以防止水解失活，是因为该药含有
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
89、作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50％的效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
90、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
91、白种人服用异烟肼，慢代谢，体内维生素B6缺失，导致神经炎；而黄种人服用异烟肼，快代谢，毒性代谢物乙酰肼引起肝脏毒性。属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
92、一般人服用阿司匹林过敏反应不多见，但慢性支气管炎病人对其的过敏反应发生率却高出很多。属于
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
93、具吡咯酮结构，一个手性中心的镇静催眠药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
94、具苯并呋喃结构，一个手性中心的抗抑郁药物是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
95、溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
96、溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
97、聚碳酸酯为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
98、疏水性聚硅氧烷为
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
99、溶细胞型反应又称
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
100、免疫复合物型或血管炎型反应又称
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
101、3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢羟氨苄
C.头孢克洛
D.头孢哌酮
E.头孢吡肟
102、3位引入酸性的三嗪环，透过血一脑屏障的药物是
A.头孢曲松
B.头孢匹罗
C.氨曲南
D.头孢美唑
E.阿米卡星
103、3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是
A.哌拉西林
B.阿莫西林
C.头孢哌酮
D.亚胺培南
E.头孢吡肟
104、请确定负荷剂量
A.0.92mg
B.3.4mg
C.117.3mg
D.127.5mg
E.255mg
105、不属于生物样品种类的是
A.全血
B.注射液
C.血浆
D.尿液
E.血清
106、在需长期使用强心苷时，下列药物中临床上常用，但需检测药物治疗浓度的是
A.毒毛花苷
B.去乙酰毛花苷
C.地高辛
D.洋地黄毒苷
E.硝酸甘油
107、临床上在需长期使用强心苷时，一般选用地高辛。地高辛的治疗药物浓度检测很重要，地高辛的治疗药物浓度检测属于下列哪种情况
A.个体差异很大的药物
B.具非线性动力学特征的药物
C.特殊人群用药
D.毒性反应不易识别的药物
E.合并用药而出现异常反应
108、药物血药浓度快速检测方法常用血清免疫法，而临床药物动力学及经时过程的研究常用下列哪种检测方法更专属灵敏
A.气相(GC)
B.高压液相(HPLC)
C.薄层层析法(TLC)
D.气相-质谱联用(GC-MS)
E.液相-质谱联用(LC-MS)
109、关于苯妥英钠在较小浓度范围的消除速率的说法正确的是
A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
110、已知苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的Km=12μg／ml，Vm=10mg／(kg·d)，当给药剂量为3mg／(kg·d)，则稳态血药浓度CSS=5.1μg／ml，当给药剂量为6mg／(kg·d)，则稳态血药浓度
若希望稳态血药浓度达到12μg／ml，则病人的给药剂量是
A.3.5mg／(kg·d)
B.5.0mg／(kg·d)
C.4.0mg／(kg·d)
D.4.35mg／(kg·d)
E.5.6mg／(kg·d)
111、影响眼部吸收的因素有
A.角膜的通透性
B.制剂角膜前流失
C.剂型
D.年龄
E.性别
112、关于注射剂的特点，叙述正确的是
A.药效迅速、剂量准确、作用可靠
B.可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物
C.易发生交叉污染、安全性不及口服制剂
D.只能发挥药物全身作用
E.生产成本高
113、影响药物溶解度的因素有
A.药物的结构
B.溶剂
C.晶型
D.粒径
E.温度
114、天然的青霉素具有不耐酸、不能口服；不耐酶，易产生耐药性；抗菌谱窄；作用时间短；过敏反应等缺点，下列有关青霉素性质和作用的说法正确的有
A.结构中的β-内酰胺环片段是不耐酸、不耐碱、不耐酶的根本原因
B.结构中的6位侧链引入氨基得到的氨苄西林、阿莫西林，具有稳定可口服的性质，但二者在葡萄糖溶液中易发生聚合反应
C.结构中的青霉噻唑骨架分解聚合，形成的青霉噻唑高分子聚合物是过敏产生的主要原因
D.结构中的羧基成酯或者让该药与丙磺舒合用，可以延长作用时间
E.结构中的6位侧链引入比较大的基团，具有耐酶的特点，如苯唑西林具有耐酶、可口服的性质
115、关于芳香水剂的叙述正确的是
A.芳香水剂不宜大量配制
B.芳香挥发性药物多数为挥发油
C.芳香水剂一般浓度很低
D.芳香水剂宜久贮
E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变
116、鱼肝油乳剂处方组成为鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水，其中的乳化剂属于下列哪类
A.高分子化合物
B.低分子化合物
C.表面活性剂
D.固体粉末
E.辅助乳化剂
117、属于前体药物的是
A.赖诺普利
B.卡托普利
C.贝那普利
D.依那普利
E.螺普利
118、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是
A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染不会影响制剂的稳定性
D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
119、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应(解毒)
E.甲基化结合反应
120、发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是
A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物
B.卡马西平骨架二苯并氮杂䓬10，11位双键的环氧化代谢物
C.地西泮骨架1，4-苯二氮䓬的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物
D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物
E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
