-
1、[单选题]关于竞争性拮抗剂的说法错误的是()
-
A.可与激动药竞争同一受体
-
B.与受体的亲和力较强，无内在活性
-
C.可使激动药的量效曲线平衡右移
-
D.用拮抗参数(pA2) 表示拮抗强度大小
-
E.小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用
-
-
2、[单选题]《中国药典》规定，凡检查溶出度，释放度或分散均匀的制剂，一般不检查的项目是()
-
A.有关物质
-
B.残留溶剂
-
C.装(重)差异
-
D.崩解时限
-
E.含量均匀度
-
-
3、[单选题]在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂是()
-
A.饮用水
-
B.去离子水
-
C.纯化水
-
D.注射用水
-
E.灭菌注射用水
-
-
4、[单选题]为满足临床需要,许多药物存在多种剂型，通常认为它们在胃肠道中的吸收快慢顺序是()
-
A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片
-
B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>普通片剂>包衣片
-
C.普通片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
-
D.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>包衣片>普通片剂
-
E.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>普通片剂>包衣片
-
-
5、[单选题]替丁类代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是（）
-
A.作用于组胺H2受体
-
B.平面极性基团是药效基团之一
-
C.临床上用于治疗过敏性疾病
-
D.芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环
-
E.中间连接链以四个原子为最佳
-
-
6、[单选题]氧化锌制剂处方如下。该制剂是()
[处方]氧化锌250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡士林250g-
A.软膏剂
-
B.硬膏剂
-
C.乳膏剂
-
D.糊剂
-
E.凝胶剂
-
-
7、[单选题]关于注射剂特点的说法,错误的是()
-
A.不易发生交叉污染
-
B.起效迅速，剂量准确，作用可靠
-
C.适用于不宜口服的药物
-
D.可发挥局部定位治疗作用
-
E.制造过程复杂，生产成本较高
-
-
8、[单选题]非索非那定为H1受体阻断药,适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是()
-
A.具有较大的心脏毒性
-
B.为特非那定的体内活性代谢产物
-
C.分子中含有一个羧基
-
D.不易透过血脑屏障，因而几乎无镇静作用
-
E.口服后吸收迅速
-
-
9、[单选题]慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内VB6缺乏，易发生的不良反应是()
-
A.肝坏死
-
B.溶血
-
C.系统性红斑狼疮
-
D.多发性神经炎
-
E.呼吸衰竭
-
-
10、[单选题]口服液体制剂中，药物分散度最大的不稳定体系是()
-
A.溶胶剂
-
B.高分子溶液剂
-
C.低分子溶液剂
-
D.乳剂
-
E.混悬剂
-
-
11、[单选题]醋酸氢化可的松是药物的()
-
A.通用名
-
B.商品名
-
C.化学名
-
D.品牌名
-
E.俗名
-
-
12、[单选题]影响药物制剂的稳定性因素中的非处方因素是()
-
A.温度
-
B.pH
-
C.离子强度
-
D.表面活性剂
-
E.溶剂
-
-
13、[单选题]药用辅料在制剂中起着必不可少的作用,其主要作用不包括()
-
A.提高药物稳定性
-
B.提高用药顺应性
-
C.降低药物不良反应
-
D.调节药物作用速度
-
E.降低药物剂型设计难度
-
-
14、[单选题]下列在体内具有生物功能的大分子中，属于Ⅰ相代谢酶的是()
-
A.拓扑异构酶
-
B.葡萄糖醛酸转移酶
-
C.N-乙酰基转移酶
-
D.血管紧张素转化酶
-
E.混合功能氧化酶
-
-
15、[单选题]关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是()
-
A.S-异构体的代谢产物有较高活性
-
B.S-异构体的活性优于R-异构体
-
C.口服吸收快，Tmax约为2小时
-
D.临床上常用外消旋体
-
E.R-异构体在体内可转化为S-异构体
-
-
16、[单选题]某药的生物半衰期约为8h,其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL,当血药浓度达到30μg/mL时，会产生不良反应。关于该药物给药方案设计的依据的说法，正确的是()
-
A.不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药
-
B.根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药
-
C.根据平均稳态浓度为20μg/mL给药
-
D.根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药
-
E.根据最大血药浓度小于30μg/mL给药
-
-
17、[单选题]下列药物中，需要在冷藏保存的是()
-
A.对乙酰氨基酚片
-
B.注射用门冬酰胺酶
-
C.注射用阿托品
-
D.红霉素软膏
-
E.丙酸倍氯米松气雾剂
-
-
18、[单选题]不属于G-蛋白偶联受体的是()
-
A.M受体
-
B.多巴胺受体
-
C.a-肾上腺受体
-
D.阿片受体
-
E.γ-氨基丁酸受体
-
-
19、[单选题]药物安全范围()
-
A.ED95-LD5
-
B.ED5-LD95
-
C.ED1-LD99
-
D.ED99-LD1
-
E.ED50-LD50
-
-
20、[单选题]患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏()
-
A.N-乙酰基转移酶
-
B.假性胆碱酯酶
-
C.乙醛脱氢酶
-
D.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
-
E.异喹胍-4-羟化酶
-
-
21、[单选题]用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是()
-
A.
-
B.
-
C.
-
D.
-
E.
-
-
22、[单选题]抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下，其基本骨架属于
-
A.芳基丙酸类
-
B.苯乙醇胺类
-
C.二氢吡啶类
-
D.苯二氮䓬类
-
E.芳氧丙醇胺类
-
-
23、[单选题]某药静脉注射100mg,立即采取血样，测出血药浓度为5μg/ml,其表观分布容积为()
-
A.5L
-
B.50L
-
C.2L
-
D.20L
-
E.20ml
-
-
24、[单选题]药物与受体的作用类型中，作用力最强的非共价键类型是()
-
A.离子键
-
B.氢键
-
C.范德华力
-
D.离子-偶极相互作用
-
E.疏水相互作用
-
-
25、[单选题]原形无效,需经代谢后产生活性的药物()
-
A.氯吡格雷
-
B.甲苯磺丁脲
-
C.普萘洛尔
-
D.地西泮
-
E.丙米嗪
-