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1、[单选题]含有喹啉酮环母核结构的药物是
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A.氨苄西林
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B.环丙沙星
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C.尼群地平
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D.格列本脲
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E.阿昔洛韦
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2、[单选题]临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是
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A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用
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B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注
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C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用
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D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
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E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注
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3、[单选题]盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是
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A.水解
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B.pH值的变化
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C.还原
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D.氧化
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E.聚合
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4、[单选题]新药Ⅳ期临床试验的目的是
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A.在健康志愿者中检验受试药的安全性
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B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况
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C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
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D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
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E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
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5、[单选题]关于药物理化性质的说法，错误的是
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A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
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B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好
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C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
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D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
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E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
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6、[单选题]以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是
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A.尼群地平
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B.乙酰胆碱
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C.氯喹
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D.环磷酰胺
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E.普鲁卡因
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7、[单选题]人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是
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A.奎宁（弱碱pka8.0)
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B.卡那霉素（弱碱pka7.2)
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C.地西泮（弱碱pka3.4）
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D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）
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E.阿司匹林（弱酸pka3.5）
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8、[单选题]属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
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A.氧化
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B.羟基化
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C.水解
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D.还原
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E.乙酰化
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9、[单选题]适宜作片剂崩解剂的是
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A.微晶纤维素
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B.甘露醇
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C.羧甲基淀粉钠
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D.糊精
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E.羟丙纤维素
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10、[单选题]关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是
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A.分散度大，吸收慢
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B.给药途径大，可内服也可外用
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C.易引起药物的化学降解
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D.携带运输不方便
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E.易霉变常需加入防腐剂
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11、[单选题]用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
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A.阿拉伯胶
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B.西黄蓍胶
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C.卵磷脂
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D.脂肪酸山梨坦
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E.十二烷基硫酸钠
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12、[单选题]为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）
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A.乙醇
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B.丙二醇
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C.胆固醇
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D.聚乙二醇
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E.甘油
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13、[单选题]关于缓释和控释制剂特点说法，错误的是
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A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者
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B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
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C.可提高治疗效果，减少用药总量
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D.临床用药，方便剂量调整
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E.肝脏首过效应大的药物制成缓释或控释制剂后，生物利用度可能不如普通制剂
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14、[单选题]药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是
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A.熔点高的药物
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B.离子型药物
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C.脂溶性大的药物
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D.分子体积大的药物
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E.分子极性高的药物
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15、[单选题]固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物时，药物的分散状态是
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A.分子状态
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B.胶态
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C.分子复合物
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D.微晶态
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E.无定形
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16、[单选题]以下不存在吸收过程的给药方式是
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A.肌肉注射
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B.皮下注射
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C.椎管给药
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D.皮内注射
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E.静脉注射
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17、[单选题]大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
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A.胃
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B.小肠
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C.盲肠
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D.结肠
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E.直肠
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18、[单选题]铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
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A.影响酶的活性
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B.影响核酸代谢
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C.补充体内物质
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D.影响机体免疫功能
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E.影响细胞环境
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19、[单选题]属于对因治疗的药物作用是
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A.硝苯地平降血压
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B.对乙酰氨基酚降低发热体温
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C.硝酸甘油缓解心绞痛发作
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D.聚乙二醇4000治疗便秘
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E.环丙沙星治疗肠道感染
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20、[单选题]呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是
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A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪
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B.氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪
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C.呋塞米的效能强于氢氯噻嗪
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D.环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同
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E.环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍
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21、[单选题]口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是
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A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性
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B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变
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C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位
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D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢
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E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢
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22、[单选题]关于药物量效关系的说法，错误的是（）
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A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性
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B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示
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C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，测量-效曲线为直方双曲线
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D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标
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E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐标
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23、[单选题]下列给药途径中，产生效应最快的是
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A.口服给药
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B.经皮给药
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C.吸入给药
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D.肌内注射
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E.皮下注射
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24、[单选题]依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指
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A.促进微生物生长引起的不良反应
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B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
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C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
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D.特定给药方式引起的不良反应
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E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
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25、[单选题]应用地西泮催眠，次晨出现的乏力、困倦等反应属于
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A.变态反应
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B.特异质反应
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C.毒性反应
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D.副反应
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E.后遗效应
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