题目
成品输液核对内容包括()
A、检查输液袋(瓶)有无裂纹,输液应无沉淀、变色、异物等
B、进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏,尤其是加药处
C、按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符
D、核对与检查非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否正确
E、加药人员签名齐全无误后,核对者应签名或盖签章
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相关试题
原卫生部和国家中医药管理局颁布进一步确立临床药学地位和作用的《医疗机构药事管理规定》的年份是()
A、1995
B、2001
C、1991
D、2002
E、2011
药物代谢,又称生物转化,是指药物于体内发生的化学结构改变,主要发生于肝,也发生于肠道等肝外组织。N-乙酰化反应的类型是()
A、氧化反应
B、还原反应
C、水解反应
D、结合反应
E、碘化反应
F、聚合反应
某患者,静脉注射某抗生素,此药为一级消除的一室模型,消除速率常数为0.086625小时-1。单次给药后,消除该药99.2%所需要的时间是()
A、28.6小时
B、35.8小时
C、46.5小时
D、55.7小时
E、64.3小时
男性,30岁,右侧甲状腺单发结节,质硬,生长迅速,近1周伴声音嘶哑,ECT示右甲状腺冷结节。如未能确诊,拟行手术,应采用何种术式()。
A、结节切除术
B、患侧腺体全切
C、颈部淋巴结清除术
D、患侧腺体大部切除加冰冻切片检查
E、患侧全切,峡部切除,对侧大部切除
关于静脉用药集中调配,叙述正确的是()
A、由医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱来执行
B、经药师进行适宜性审核
C、由药学专业技术人员按照无菌操作要求,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉滴注使用的成品输液操作过程
D、是药品调剂的一部分
E、上岗人员须接受岗位专业知识培训并经考核合格